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職務内容
■外部委託先との連携・指導による申請データの取得
■申請のためのCTD資料の作成（CTD Module3、2.3）
■ロジスティックスキームの構築および委託製造所の指導・生産管理・品質管理
上記を含む、医薬品開発に関するCMCおよび生産関連業務

・勤務地
雇入れ直後：ノーベルファーマ株式会社
変更の範囲：会社が定める場所（被雇用者の自宅または自宅に準じる場所を含む）
・業務
雇入れ直後：詳細は【上記】に記載
変更の範囲：会社の定める業務

対象年齢
65歳まで

応募資格
【必須】
■大卒以上
■製薬会社でのCMC関係業務の経験者

【歓迎】
■申請資料作成（CMC）の経験者
■英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール・口頭で簡単なやり取りができる）

待遇
■雇用形態
正社員または、契約社員

■就業時間
9:00～18:00（休憩60分）
事業場外みなし労働時間制

■休日・休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか

■給与
経験・スキルに応じ当社規定により決定します

■福利厚生
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、団体保険、ＧＬＴＤ、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか

勤務地
本社（東京）
※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります
※週2回程度