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職務内容
■製剤及び原薬の品質管理業務（物性評価、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務）
■外部委託先（国内・海外）の管理業務
※低分子合成医薬品を対象とし、バイオ医薬品は含まない

・勤務地
雇入れ直後：ノーベルファーマ株式会社
変更の範囲：会社が定める場所（被雇用者の自宅または自宅に準じる場所を含む）
・業務
雇入れ直後：詳細は【上記】に記載
変更の範囲：会社の定める業務

応募資格
【必須】
■大卒以上
■製薬企業における原薬・製剤の品質関連の実務経験5年以上
■CTD作成経験

【歓迎】
■薬剤師

待遇
■就業時間
9:00～18:00（休憩60分、8時間労働/日）
＊在宅勤務を標準としている為、みなし勤務となります（残業申請有）

■休日・休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか

■給与
経験・スキルに応じ当社規定により決定します

■福利厚生
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、団体保険、ＧＬＴＤ、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか

勤務地
本社（東京）
※在宅勤務を標準とし、必要に応じて出社いただくことがあります