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雇用形態 ：正社員
給与:年収 2,720,000 円 - 5,680,000円
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します

勤務地:栃木県足利市

勤務時間：
8：30～17：15（休憩：1時間）

休日：
土日祝日
その他会社指定の休日
年末年始休暇
育児・介護休業
年次有給休暇等

福利厚生：
各種保養所
介護支援制度（時短勤務）
育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
退職金制度

加入保険：各種社会保険完備

＜仕事についての詳細＞
医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。

あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることができることです。
加えて、私たちは様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術・設備を有しています。
これまでのご経験スキルやご希望に応じて、注射剤または固形剤の技術者として、是非ご経験を積んでいただきたいと考えております。
様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有した設備で、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか？

■主な業務内容
最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。

具体的には、医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

・注射剤または固形剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
・注射剤または固形剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
・注射剤または固形剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

【必須要件】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上おありの方

１．研究所での注射剤または固形剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績
２．医薬品製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施
３．製品委受託における製品の技術移管業務

【歓迎要件】
マネジメント経験がおありの方