【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター/臨床研究事務局担当者(東京・大阪)

掲載日時
2024年9月18日
募集期限
2025年1月1日
所在地
東京/大阪
雇用形態
業界
  • CRO
職種
  • 開発・臨床開発
年収
  • 400万円以上
経験レベル
  • スタッフ
英語レベル
  • ビジネス初級レベル(読み書き可能)
勤務地
首都圏(東京・神奈川・千葉・埼玉)
上記規約に同意しますか
  • 同意する

詳細

求人タイトル:医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者
雇用形態:正社員

試用期間:あり(3ヵ月)

この仕事について:
臨床研究を取り巻く環境が大きく変化し、新しい仕組み・手順や手法が導入されています。医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般(モニタリング担当者、事務局担当者)での新しい取り組みに挑戦できる方を募集します。

職務内容:
・医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般
・臨床研究への新しい仕組み・手順導入(バーチャル臨床試験(Virtual Clinical Trials))と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究(同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等)を企画、立案及び実施する。
・新インフラ、ツール等の技術習得、選定、導入、応用と実施。

【応募要件】

<必須要件>
・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね3年以上。
・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方

<歓迎要件>
・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい(目安TOEIC700点以上)

【その他】

給与:
年収 4,500,000 円 - 8,000,000円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

賞与:年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有

勤務地:
・東京都港区芝浦
・大阪府大阪市北区中之島

転勤:原則無し
※基本的にございません。ご本人の状況・要望に応える形にて対応。

勤務時間:
所定労働時間:9:00~17:30(標準労働時間7時間30分、休憩60分)
フレックスタイム制:あり(コアタイムなし)
※フレックスタイムは入社1か月後から適用

休日:
年間休日 120日以上(完全週休二日制、土曜・日曜・祝日、年末年始6日)

年次有給休暇:入社直後付与(初年度1~10日、最高付与日数20日)
リフレッシュ休暇・チャレンジ休暇・慶弔休暇・/育児・介護休業 等

福利厚生:
各種社会保険完備、生保・損保団体取扱、語学学習支援、各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)、企業型確定拠出年金
在宅勤務制度、短時間勤務制度(適用条件あり)、社内公募制度

アカウント登録した候補者のみ応募できます