CMC開発スタッフ～マネジャー
詳細
職務内容
■低分子化合物のCMC開発業務（製剤処方設計、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務）
■外部委託先（国内・海外）の管理業務
応募資格
【必須】
■大卒以上
■製薬企業における製剤の処方設計、品質関連の実務経験5年以上
■貼付剤の開発経験
■CTD作成経験
【歓迎】
■英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール等でのやり取りができる）
待遇
■就業時間
9:00～18:00（休憩60分）
事業場外みなし労働時間制
■休日・休暇
完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか
■給与
経験・スキルに応じ当社規定により決定します
■福利厚生
社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、ＧＬＴＤ、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか
勤務地
本社（東京）